O Jovem Nilson Ferreira Martins de 31 anos começou a mobilizar os internautas através do Facebook nesta ultima semana de Outubro dia 28, quando revelou a toda a sociedade através da internet sobre sua enfermidade e seu sofrimento.
Nilson, que é casado, e pai de dois filhos, e mora em Juara com a família, vem sofrendo de uma doença crônica chamada “Esclerose lateral amiotrófica”, doença degenerativa que atrofia os músculos das mãos, causa perda de força; Diminui da força muscular; Dificulta a articulação da fala, paralisia de uma parte do corpo, provoca ataques de choro e de riso sem qualquer razão aparente, tremores involuntário das mãos, cãibras musculares, e leva a morte por asfixia em poucos anos quando a doença ataca os músculos do pulmão.
Até o momento não se tem noticia de nenhum tratamento eficaz para esta doença, tambem não é estabelecida qualquer relação com uma infecção que possa explicar esta síndroma, nem há evidência a favor da transmissão hereditária.
Nossa reportagem descobriu este apelo percorrendo pelo FACEBOOK, e em seguida entrou com a família para verificar se realmente se tratava de um fato verídico.
Segundo o senhor Gilmar Martins o pai do rapaz enfermo, e, que é de família evangélica, o apelo partiu por uma decisão do filho, que hoje vive sobre uma cama, com muitas dificuldades de locomoção, e necessita de vários aparelhos, como um sugador de salivas, além de uma alimentação especial.
CASO: esta notícia tenha sensibilizado você que está lendo neste momento, ajude esta família que precisa muito de sua ajuda, pois poderia ser qualquer um de nós.
“Ajude... Deus sabe do seu coração e de suas intenções”....
Faça uma visita à família e leve sua doação:
Segue o endereço: Jardim Itapuã – Rua Araçuaí – nº 970w Juara – Mato Grosso.
Falar com a Família: (66) 3556-2729
Doações em dinheiro:
VEJA A CARTA QUE NILSON ESCREVEU:
Nilson, que é casado, e pai de dois filhos, e mora em Juara com a família, vem sofrendo de uma doença crônica chamada “Esclerose lateral amiotrófica”, doença degenerativa que atrofia os músculos das mãos, causa perda de força; Diminui da força muscular; Dificulta a articulação da fala, paralisia de uma parte do corpo, provoca ataques de choro e de riso sem qualquer razão aparente, tremores involuntário das mãos, cãibras musculares, e leva a morte por asfixia em poucos anos quando a doença ataca os músculos do pulmão.
Até o momento não se tem noticia de nenhum tratamento eficaz para esta doença, tambem não é estabelecida qualquer relação com uma infecção que possa explicar esta síndroma, nem há evidência a favor da transmissão hereditária.
Nossa reportagem descobriu este apelo percorrendo pelo FACEBOOK, e em seguida entrou com a família para verificar se realmente se tratava de um fato verídico.
Segundo o senhor Gilmar Martins o pai do rapaz enfermo, e, que é de família evangélica, o apelo partiu por uma decisão do filho, que hoje vive sobre uma cama, com muitas dificuldades de locomoção, e necessita de vários aparelhos, como um sugador de salivas, além de uma alimentação especial.
CASO: esta notícia tenha sensibilizado você que está lendo neste momento, ajude esta família que precisa muito de sua ajuda, pois poderia ser qualquer um de nós.
“Ajude... Deus sabe do seu coração e de suas intenções”....
Faça uma visita à família e leve sua doação:
Segue o endereço: Jardim Itapuã – Rua Araçuaí – nº 970w Juara – Mato Grosso.
Falar com a Família: (66) 3556-2729
Doações em dinheiro:
VEJA A CARTA QUE NILSON ESCREVEU:
Nenhum comentário:
Postar um comentário